特别是采用独特的界面修饰方法和双源共蒸法，多学都平面异质结电池效率超过了20%。

通过结合对不同晶面的第一性原理计算和选择性光沉积实验发现，前身{010}晶面为电子聚集的还原位点面，而{100}为空穴聚集的氧化位点面。图五：乱葬密度泛函数理论计算和金属/金属氧化物沉积分析图5. BiOIO3-b3（a，b）电子能带结构。

多学都然而目前这两种手段还很少被同时用于调节光生电荷迁移与空间分离。【小结与展望】本文通过构建薄层结构有效缩短了BiOIO3光生电子层间迁移至{010}表面还原位点的路径，前身同时具有合适比例的{010}/{100}晶面结使电子和空穴在两晶面间实现高效选择性空间分离，前身两种效应共同促进BiOIO3纳米片高的光催化性能，用于高效还原CO2，并研究了在光催化过程中，层结构调控与暴露晶面协同作用下的电荷分离与转移行为，为优化光生载流子运行行为、提高光催化活性提供了新的研究思路。乱葬【图文导读】图一：不同厚度BiOIO3结构表征的及形貌分析图1. （a）BiOIO3-by(y=1-4)的XRD图谱。

多学都（g）Pt沉积BiOIO3-b3的XPS图谱。【成果简介】中国地质大学（北京）材料科学与工程学院资源综合利用与环境能源新材料创新团队黄洪伟教授、前身张以河教授与纽卡索大学马天翼博士指导博士生陈芳，前身以层状铋系材料BiOIO3单晶纳米片为研究对象【之前该课题组已经通过增强宏观极化来提高此材料的电荷分离和光催化以及压电催化性能（Angew.Chem.Int.Ed.2017,56,11860–11864）】，可控制备了厚度可调的BiOIO3{010}/{100}晶面结，用于高效光催化转化CO2气体。

通过控制合成条件，乱葬实现了BiOIO3单晶纳米片沿[010]方向（层堆积方向）厚度的逐渐减小，从而缩短了体相电荷向表面的迁移距离，增强了光催化性能。

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