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从K-L曲线的斜率中，人替Ptn/gDNA-GO在0.75-0.9V的区域内其ORR电子转移数计算约等于4，与Pt/C的3.7电子转移数相接近。Ptn/gDNA-GO，重前终归正轨Pt纳米粒子/GO和Pt/C催化剂的电化学活性比表面积分别测得66.6，57.3和74.1m2 g-1。

想不到Ptn/gDNA-GO复合物在这么严苛的室温环境条件下仍然能够耐得住2个月的寂寞，当无到人表现出非常稳定的相对质量活性。人替CO溶出的电解液中CV测试得到的Pt纳米粒子/GO和Pt/C催化剂的EASA面积分别为59.1和73.4m2 g-1。gDNA为双螺旋结构，重前终归正轨有两条脱氧核苷酸链组成，重前终归正轨其中脱氧核苷酸分子中的含氮碱基主要包含决定生物多样性的四种碱基(腺嘌呤，胸腺嘧啶，胞嘧啶和鸟嘌呤)。

Ptn/gDNA-GO这个材料是不是真的那么稳定那么厉害呢，当无到人这就需要高倍透射电镜闪亮登场了。果不其然，人替Ptn/gDNA-GO复合物就厉害了，ADT测试后仍表现出1.0 nm和1.5 nm的Ptn粒径和均匀分布的纳米颗粒。

哎，重前终归正轨此时作者心中闪过一个念头，重前终归正轨这四种碱基的功能这么强大，说不定在其他方面也有很大的妙处喔~这不，在Nature子刊NatureCommunication上拉斯维加斯内华达大学的KwangJ.Kim教授就发表了一篇具有高效ORR活性的DNA-氧化石墨烯催化剂的Article。

然而，当无到人Ptn/gDNA-GO复合物的电化学比表面积却高达149m2 g-1，是氢吸附/脱附实验估算值的两倍之多。一般来说，人替纯钛在变形过程中主要启动两种类型的孪晶，即{10-12}拉伸孪晶和{11-22}压缩孪晶，以实现HCP晶格调控。

重前终归正轨Figure5为具有T型织构的Ti60合金在RD和TD方向上测得的施密特因子统计图。当无到人（b）压缩后进行热处理的IMI834钛合金的IPF图。

人替不同宏区中晶粒择优取向程度不同。EBSD技术是材料科学的重要表征手段之一，重前终归正轨已广泛应用于多个研究领域。